El Hombre y el Cáncer. Parte II

Continuando con el tema de virus y cáncer, hay aspectos de la virología que recién estamos entendiendo. Seguramente le podrá llamar la atención,  pero el genoma humano contiene entre el 4 y 8 % de ADN viral, que se insertó en épocas inmemoriales en nuestros ancestros homínidos, algunos de 30millones de años de antigüedad.

Todo está íntimamente ligado a las diversas causas que originan   el cáncer, llámese cancerígeno biológico, químico, físico y las alteraciones genéticas, pues todos los carcinógenos, actuaran en determinadas zonas del ADN, para producir la enfermedad de una célula al comienzo.

Teoría Genética del Cáncer.

Teoría Genética del Cáncer: Protooncogenes y Antioncogenes

Antes un recocimiento a las personas que iniciaron las explicaciones diferentes a las rutinarias, cuando se trata de explicar el origen de la vida y tuvieron el valor de mantenerlas ,desde Ch.Darwin en el “Origen de las especies”, hasta el actual Richard Dawkins en el “Gen Egoísta”; pasando por las obras de Gregorio Mendel y sus guisantes, el trabajo de Watson, Crick y Franklin al mostrarnos cómo era el ADN y en la últimas décadas el estudio del Genoma Humano iniciadas por Estados Unidos, Francia e Inglaterra, con el coste miles de millones dólares con finalidades diversas y a veces alejada de la ética y el respeto a la persona. Si fue dinero de los erarios públicos, los que financiaron estas investigaciones, los productos de los estudios deben favorecer, positivamente, a las mayorías y no a intereses comerciales.

Qué es un GEN?

Es la unidad básica que contiene la información de una característica determinada: color de piel, de ojos o estatura está escrita en el ADN, es parte de una unidad mayor que se llaman cromosoma y cada especie tiene determinada cantidad de cromosomas, que lleva la información para generarun nuevo ser. Si calculamos que los seres humanos tenemos entre 50 y 100 billones de células, hay otros resultados de diferentes investigadores, con sus respectivos núcleos podemos imaginarnos lacantidad de cromosomas con sus respectivos genes y estos con sus respectivos ADN con sus miles nucleótidos y pares de bases que tenemos y todos tienen un lenguaje común, a base de proteínas, intercambiando información, impartiendo y anulando órdenes. Por ejemplo el color de la piel, del cabello y de los ojos tienen relación con una mayor o menor producción de melanina que está dirigida por los productos de estos  genes.

Cómo funciona una célula normal?

Todos nuestros tejidos tienen un ciclo normal de crecimiento, la piel, los huesos, la sangre etc. Tienen la fase de crecimiento y luego apoptosis, que es la muerte celular programada, para luego emerger una nuevapromoción de células, gracias a las diferentes células madres existentes  en los propios tejidos, que son células madres especializadas para producir las mismas células en cada órgano: las células madres del hígado produciráncélulas hepáticas y las intestinales reemplazarán a células del intestino que han sido desechadas.

Durante la división celular las células tienen dos puestos de control para asegurar que se encuentren en perfecto estado en este momento, si hay fallas se somete a reparación y si no puede repararse se activa el sistema de apoptosis programada o muerte celular programada.

Teoría de los Oncogenes, para explicar el origen del Cáncer.

En 1970 de descubre el primer oncogén el src, relacionado con el virus del sarcoma de Rous, estos estudios auspiciados por el INC, fueron dirigidos por Robert Huebner y George Todaro .De allí para adelante la mayoría de estudios tendrán ésa orientación. Debemos tener en cuenta que el protooncogen mutado se llamará Oncogén. En el Genoma Humano se han identificado y secuenciado más de 60 protooncogenes. El término protooncogen no es muy claro, da la idea que se relaciona con la producción de cáncer, en verdad se encarga de la reproducción normal celular, sólo cuando esta mutado se convierte en Oncogén, que sí tiene relación con la producción de neoplasias.

PROTOONCOGEN

Entre los protooncogenes más conocidos tenemos al HER-2/ nou que codifica el factor de crecimiento epidermal humano tipo 2, que se encuentra en cantidades moderadas en algunas células normales y está involucrado en la manera de responder de la célula a los estímulos de los factores de crecimiento, se lo encuentra ampliado, o mutado, en el 30% de cánceres de mama.

El RAS, otro protooncogen vinculado al mecanismo de señalización de quinasas que controlan la transcripción de los genes, se lo encuentra mutado como oncogén en 90% de los cánceres de páncreas, 50% en colon, 30% en pulmón, 50% en tiroides y también se lo puede encontrar en algunas leucemias. Otros protooncogenes son c-erb B, RAR alfa-raf,c-kit, c-fos,c-myc todos estos últimos vinculados a diferentes neoplasias cuando el gen mutó a oncogén.

Normalmente el protooncogen en una célula normal, estimula su crecimiento con la finalidad de reemplazar a las células que entran a la apoptosis, pero esta acción es regulada por un gen opuesto, que detiene el crecimiento celular cuando se ha logrado establecer el equilibrio. Se producirá tumor si el protooncogen es activado por determinado carcinógeno sobrepasando al gen supresor, que no logra establecer el equilibrio.

Antioncogenes o genes supresores de tumor

Los Antioncogenes son reguladores negativos de la división celular, tiene efecto antagónico con los protooncoges.La mutación de los Antioncogenes dará la mayoría de cáncer en humanos.

Las primeras observaciones las realiza Carl Nordling en 1953 y publicadas en el British Journal of Cáncer, luego aparece Alfred Knudson para explicar el origen de los Retinoblastoma, gen reconocido como RB1 y que no sólo se encuentra en la enfermedad de la retina sino en algunos sarcomas.

Se ha ubicado a los genes RB1, WT1, p53, NF1, NF2, VHL, APC en sus respectivas localizaciones y las neoplasias asociadas a las mutaciones d estos supresores de tumores.

Lo que tenemos hasta ahora parece claro, pero hay más información que nos aclarará más el panorama de la génesis del cáncer y las variantes en las terapias y manejo que se debe hacer, para mejorar resultados.